In Kürze:  Beschreibung  Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist gekennzeichnet durch eine erhöhtelinksventrikuläre Wanddicke (Abbildung 1), die nicht auf abnormale kardialeLasterhöhung zurückzuführen ist. Die Häufigkeit wird auf 0,02–0,23% in dererwachsenen Bevölkerung geschätzt (Authors/Task Force et al., 2014).Als Grundlage für die Diagnosestellung dienen i.d.R. nichtinvasive bildgebendeVerfahren, wie z.B. Echokardiographie und/oder […]

In Kürze:  Beschreibung  Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist gekennzeichnet durch eine erhöhtelinksventrikuläre Wanddicke (Abbildung 1), die nicht auf abnormale kardialeLasterhöhung zurückzuführen ist. Die Häufigkeit wird auf 0,02–0,23% in dererwachsenen Bevölkerung geschätzt (Authors/Task Force et al., 2014).Als Grundlage für die Diagnosestellung dienen i.d.R. nichtinvasive bildgebendeVerfahren, wie z.B. Echokardiographie und/oder […]

In Kürze:  Beschreibung  Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist gekennzeichnet durch eine erhöhtelinksventrikuläre Wanddicke (Abbildung 1), die nicht auf abnormale kardialeLasterhöhung zurückzuführen ist. Die Häufigkeit wird auf 0,02–0,23% in dererwachsenen Bevölkerung geschätzt (Authors/Task Force et al., 2014).Als Grundlage für die Diagnosestellung dienen i.d.R. nichtinvasive bildgebendeVerfahren, wie z.B. Echokardiographie und/oder […]

In Kürze:  Beschreibung  Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist gekennzeichnet durch eine erhöhtelinksventrikuläre Wanddicke (Abbildung 1), die nicht auf abnormale kardialeLasterhöhung zurückzuführen ist. Die Häufigkeit wird auf 0,02–0,23% in dererwachsenen Bevölkerung geschätzt (Authors/Task Force et al., 2014).Als Grundlage für die Diagnosestellung dienen i.d.R. nichtinvasive bildgebendeVerfahren, wie z.B. Echokardiographie und/oder […]

In Kürze:  Beschreibung  Die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist gekennzeichnet durch eine erhöhtelinksventrikuläre Wanddicke (Abbildung 1), die nicht auf abnormale kardialeLasterhöhung zurückzuführen ist. Die Häufigkeit wird auf 0,02–0,23% in dererwachsenen Bevölkerung geschätzt (Authors/Task Force et al., 2014).Als Grundlage für die Diagnosestellung dienen i.d.R. nichtinvasive bildgebendeVerfahren, wie z.B. Echokardiographie und/oder […]

In Kürze:  Beschreibung  Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist durch eine linksventrikuläre Dilatation (Abbildung 1) und systolische Fehlfunktion des Myokardiums gekennzeichnet, die nicht durch abnormale kardiale Lasterhöhung oder koronare Herzerkrankung zu erklären sind (Pinto et al., 2016). Die DCM wird echokardiographisch oder durch kardiale Magnetresonanztomographie diagnostiziert, wobei eine Ejektionsfraktion […]

In Kürze:  Beschreibung  Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist durch eine linksventrikuläre Dilatation (Abbildung 1) und systolische Fehlfunktion des Myokardiums gekennzeichnet, die nicht durch abnormale kardiale Lasterhöhung oder koronare Herzerkrankung zu erklären sind (Pinto et al., 2016). Die DCM wird echokardiographisch oder durch kardiale Magnetresonanztomographie diagnostiziert, wobei eine Ejektionsfraktion […]

In Kürze:  Beschreibung  Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist durch eine linksventrikuläre Dilatation (Abbildung 1) und systolische Fehlfunktion des Myokardiums gekennzeichnet, die nicht durch abnormale kardiale Lasterhöhung oder koronare Herzerkrankung zu erklären sind (Pinto et al., 2016). Die DCM wird echokardiographisch oder durch kardiale Magnetresonanztomographie diagnostiziert, wobei eine Ejektionsfraktion […]

In Kürze:  Beschreibung  Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist durch eine linksventrikuläre Dilatation (Abbildung 1) und systolische Fehlfunktion des Myokardiums gekennzeichnet, die nicht durch abnormale kardiale Lasterhöhung oder koronare Herzerkrankung zu erklären sind (Pinto et al., 2016). Die DCM wird echokardiographisch oder durch kardiale Magnetresonanztomographie diagnostiziert, wobei eine Ejektionsfraktion […]

In Kürze:  Beschreibung  Die dilatative Kardiomyopathie (DCM) ist durch eine linksventrikuläre Dilatation (Abbildung 1) und systolische Fehlfunktion des Myokardiums gekennzeichnet, die nicht durch abnormale kardiale Lasterhöhung oder koronare Herzerkrankung zu erklären sind (Pinto et al., 2016). Die DCM wird echokardiographisch oder durch kardiale Magnetresonanztomographie diagnostiziert, wobei eine Ejektionsfraktion […]